Sandwich ELISA ，其基本原理是将一定量的包被抗体以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入封闭蛋白封闭未结合位点，再加入含有抗原的待测样品，通过加入酶标记特异性抗体后用TMB底物显色，微孔板中颜色的深浅与待测物的浓度呈正相关。该方法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。Sandwich ELISA 实验最关键的是捕获抗体和检测抗体形成的抗体对，普健生物可提供Sandwich ELISA法中的抗体对制备服务。
Sandwich ELISA实验原理示意图
1. 5大蛋白表达平台助力抗原制备
2. 有自主研发试剂盒经验
3. 可个性化定制实验方案
4. ELISA、化学发光平台等多种应用筛选
| 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
| 抗原信息 |
抗原制备：多肽/蛋白 免疫：小鼠(可选大鼠) 融合及筛选 亚克隆及筛选 生产单抗(5-10株) 抗体标记biotin 配对实验：重组蛋白 |
5-6个月 |
纯化单抗各2mg(量可定制) 杂交瘤细胞株(至少1对细胞株) 抗原小样200ug 实验报告 |
可选服务：杂交瘤细胞株测序/全长抗体生产/亲和力测定/稳定细胞株构建
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