众所周知,人体内每天都有数以亿记的细胞因为正常损耗、组织更新、疾病反应等原因而死亡,机体会通过多种途径识别并清楚体内死亡的细胞,其中胞葬作用就是清除凋亡细胞的主要途径。除此之外,胞葬作用还具备曾庆免疫一致性细胞因子的释放以及包细胞的凝聚。能够在一定程度上限制组织的损伤,提升细胞对抗原的耐受性,维持住组织的稳态。
而后,科学家们将这个过程引入到肿瘤治疗中,发现其对肿瘤残留病会产生一种恶劣结果。
也就是说,胞葬作用能够清除肿瘤细胞,增加免疫抑制性细胞因子的产生,并促进肿瘤细胞的转移。如果我们通过阻断胞葬作用,则会引起凋亡细胞发生进一步的坏死,并诱导IFN-γ的产生。
而在进一步的研究中我们发现,肿瘤残留病中联合合抑制胞葬作用和IDO-1能够抑制凋亡细胞和坏死细胞诱导的免疫抑制性表型,阻止肿瘤细胞转移并造成60%的肿瘤退化。这表明凋亡细胞和坏死细胞可以通过胞葬作用促进肿瘤进展。