有关稳定细胞株构建的具体步骤介绍

　　稳定细胞株是保证我们能够产生大量同类抗体的前提，它是一个抗体生产公司技术实力的体现，能够在更大程度上满足客户的需求。稳定细胞株是通过选择法或克隆形成法从原生代培养物或细胞系中获得的特殊性质的细胞，可以说，想要稳定株，先要有细胞系。

　　那么，稳定细胞株的构建具体流程是什么样的呢?

　　其实稳定细胞株的构建在理论上并不那么复杂，主要是通过多代的培养，通常需要培养50代以上甚至更多，存活下来的细胞才能通过构建成为我们所需要的细胞系，流程如下：

　　1、细胞培养(原核我们通常选择大肠杆菌，真核我们通常选择CHO细胞系);

　　2、质粒的瞬时转染。

　　3、想转染后的细胞培养基中加入规定浓度的康盛，然后进行稳定细胞株的筛选;

　　4、通过蛋白检测，测试蛋白的表达情况，选择出合适的细胞株进行传代，并予以保存;

　　其实过程就是这么简单，但是实际操作下却显得非常的麻烦，毕竟50多代的培养，而且需要不断从中筛选出合适的细胞进行再次培养，中间投入的人力物力不是一般公司所能承受的。普健生物作为一家拥有15年蛋白抗体生产经验的生物企业，为广大用户提供优质的蛋白抗体制备和定制服务，如果您有相关需求，欢迎来电咨询。