盘点常见的几种稳定细胞株的构建方法

　　前面我们和大家聊过有关稳定细胞株的构建原理及方法，如果没有看过，您可以点击“稳转细胞株的构建-构建原理及其构建方法盘点”进行查看。但是因为篇幅所限，上次没能聊到有关稳定细胞株的构建方法。所以，今天普健生物在这里就和大家具体聊聊有关稳定细胞株构建的几个常用方法及其适用范围。

　　稳定细胞株的构建方法主要有三种：

　　1、单克隆环法。这个方法多用于针对哪些整合率低却有需要获得单克隆株的方法。不过相比其他方法来说，这个方法的工作量相对较小，只需将转染后的细胞按照一定的密度转移到新的细胞皿中，然后采用药物进行筛选，最后挑选出合适的单克隆细胞株即可。但是也正因为操作过于见到，导致其中容易出现所产生的细胞株不纯，最终失去生长上的优势，导致失去稳定细胞株;

　　2、96孔单克隆稀释法。这个方法同样适用于整合率低的转染或需要得到但隔开了细胞株的实验。从理论上来说，这个方法能够得到非常单一的单克隆抗体，同时可以筛选出悬浮稳定细胞株。只不过因为过程繁琐，所以工作量相对要大一些;

　　3、逆转录病毒混合克隆制备法。如果需要制备混合稳定株，这个方法就显得非常的合适了。这个不仅能让我们在短时间内获得稳定细胞株，而且能够将所得细胞稀释液转移到新的器皿中，最终获得单克隆细胞株。只不过这个方法需要进行逆转录，相对来说，技术更加复杂，需要技术人员具备一定的实力才行;

　　当然了，随着技术的发展，有更多的方法被设计出来，能够应对各种不同的使用场景需求。所以，在后来，我们完全可以选择一种成本更低工作量更小技术需求更低的方式。普健生物专业为广大用户提供稳定细胞株构建服务，如果您有相关需求，欢迎来电咨询。